zyprexa / olazapine

« Le Dr David Healy, psychopharmacologiste, expert internationalement reconnu, a fait remarquer que le taux de suicide, de mort et de tentatives de suicide liées au Zyprexa ayant eu lieu pendant les essais cliniques de pré-commercialisation était, des essais cliniques, « plus que tous les autres médicaments psychotropes dans l’histoire. »
Supprimer le zyprexa dans tous les pays
Dawson ne sait pas cela ? J’ai estimé que Eli Lilly a tué 200.000 personnes avec Zyprexa et c’est seulement un des médicaments antipsychotiques
Eli Lilly and Company acceptait de payer 1,415 milliard de dollars afin de résoudre les allégations de promotion hors AMM de Zyprexa $ 515 Million Criminal Fine est la plus grande personne physique criminelle trouver dans l’hisoire; Liquidation civile jusqu’à concurrence de 800 millions de dollars .
En décembre 2010, L’Express avait répertorié 10 médicaments à retirer d’urgence du marché, dont le Zyprexa®
En France, les membres de l’Afsaaps, rebaptisée Ansm (Agence nationale de sécurité du médicament), qui semblent ignorer totalement ce qui se passe hors de l’hexagone et ont perdu tout sens critique, n’ont pas tiré la moindre leçon du scandale du Mediator et de ses nombreux précédents. Ils « surveillent » le Zyprexa® et attendent sans doute qu’on découvre des centaines d’accidents et de décès, avant de le retirer de la circulation. Aurons-nous un jour en France un juge qui accusera le laxisme des autorités françaises qui persistent à autoriser un médicament dont l’efficacité est contestable, les effets secondaires indiscutables et le prix exorbitant, et dont la renommée est basée sur des mensonges ?
En dix ans, le Zyprexa s’est imposé comme « le » médicament pour les psychotiques. Résultat de la stratégie marketing agressive d’Eli Lilly… qui a caché des risques connus. Des milliers de plaintes ont été déposées depuis aux Etats-Unis.
 » les neuroleptiques atypiques comme le Zyprexa tuent quelques 62000 personnes par an dans des utilisations non approuvées »
Le dossier zyprexa
les estimations évoquées par le juge varient entre 4 milliards et 7,7 milliards de dollars
une incidence trois fois plus élevée des accidents vasculaires cérébraux (AVC),une incidence environ deux fois plus élevée des décès.
Lilly a cacher le mal extrême que provoque le Zyprexa
Zyprexa (olanzapine), prescrit pour le traitement de la schizophrénie et la manie bipolaire, a été liée à des effets secondaires graves
La stratégie globale consiste à occulter délibérément les effets indésirables pour des raisons de profit. Soit la relation de causalité entre le médicament et l’effet indésirable n’est pas démontrée et la firme n’est pas inquiétée, soit elle l’est, mais après avoir vendu le plus possible
olanzapine
Après dix ans de traitement par l’olanzapine continu un homme de 51 ans a développé un syndrome Gilles de la Tourette qui a disparu après avoir changé de Amisulprid. Le syndrome de Tourette-sera attribué à une dyskinésie tardive induite par l’olanzapine.
Le zyprexa :
un médicament qui tue
membres du personnel de l’Agence estiment que l’étiquetage pour les antipsychotiques Lilly devrait inclure des informations sur le risque des enfants de prendre du poids, le développement de l’hyperglycémie ou de subir d’autres effets métaboliques
médicaments dangereux
En décembre 2006, une nouvelle majeure a été annoncée aux États-Unis. Un document interne secret a révélé que des dirigeants de la firme Eli Lilly avaient dissimulé des données montrant que l’un des médicaments les plus utilisés dans le monde pour lutter contre la schizophrénie, l’olanzapine (Zyprexa°), exposait à des risques élevés d’obésité et de diabète. D’après des courriels et des documents de la firme transmis au New York Times, Lilly connaissait ces risques avant l’autorisation de mise sur le marché, et s’est employée à minimiser les données de façon à ce que les médecins ne soient pas informés des risques que couraient les patients (b). Des articles ont été publiés pendant des jours à ce sujet, mais en Europe cet événement a été très peu couvert.
Le géant pharmaceutique Eli Lilly and Company a annoncé la semaine dernière un $US 690 millions offrent à régler 5 000 réclamations émanant des effets secondaires du Zyprexa, un médicament prescrit pour le traitement de la schizophrénie et des conditions telles que le trouble bipolaire.
Tout sur le zyprexa
28 000 personnes ont été indemnisées par Lilly pour que cessent les poursuites relatives à l’olanzapine (Zyprexa°).
Des études cliniques ont montré que le médicament Zyprexa risque de causer de graves dommages à plusieurs fonctions pancréatiques, y compris sensibilité à l’insuline et réduit des niveaux élevés de sucre dans le sang. La combinaison de ces facteurs, ainsi que des altérations métaboliques provoquées par la consommation de drogue Zyprexa peut irriter le pancréas et causer d’importants dommages à long terme. Cela se traduit souvent par une condition appelée pancréatite aiguë, qui dans bien des cas, peut être potentiellement mortelle. L’inflammation du pancréas est appelée pancréatite chronique et peut être causée par des médicaments tels que le Zyprexa. Cette inflammation peut occasionner des douleurs abdominales, des vomissements et de la fièvre. La survie de la pancréatite repose sur un diagnostic rapide et un traitement immédiat. La plupart des gens qui prennent Zyprexa ne sont pas conscients des dangers potentiels pour leur pancréas et beaucoup ignorent souvent les symptômes jusqu’à ce qu’il soit trop tard.
neuroleptiques
charge virulente du juge contre les autorités sanitaires qui ont laissé faire Eli Lilly
Les profits sont énormes: chaque jour un psychotrope rapporte en moyen de 7,7 millions de dollars. (Ex : Le ZYPREXA rapporte 11,956 millions de dollars par jour).
Des études cliniques ont montré que le médicament Zyprexa risque de causer de graves dommages à plusieurs fonctions pancréatiques, y compris sensibilité à l’insuline et réduit des niveaux élevés de sucre dans le sang.

Eli Lilly a plaidé coupable pour la commercialisation de médicaments dangereux parfois : Zyprexa n’a jamais prouvé de manière sûre et efficace. La société payera une amende de $ 1,4 milliards

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risperdal / risperidone

Risperdal a été liée à la croissance des seins, et même la lactation, chez les garçons de moins de 18 qui prennent les antipsychotiques
Parmi les 764 patients sous ® Risperdal, 29 cas d’événements AVC et d’AVC ont été vu, en plus de quatre décès
ANSM / afssaps : concernant l’antipsychotique atypique Risperdal ® (risperidone) : une augmentation du risque de survenue d’AVC, similaire à celle observée avec l’olanzapine, dans les groupes de patients traités par risperidone com- parativement aux groupes ayant reçu le placebo (une incidence trois fois plus élevée des accidents vasculaires cérébraux (AVC))
Les patients âgés traités par Risperdal (rispéridone) seraient exposés à un risque accru d’accident vasculaire cérébral (AVC). C’est l’avertissement que le laboratoire Johnson et Johnson a envoyé aux prescripteurs d’Amérique du Nord, où ce produit est largement prescrit dans la maladie d’Alzheimer et la démence, bien que sa seule indication reste la schizophrénie. La notice anglo-saxonne, en cours de modification, incluera désormais une mise en garde spécifique sur le risque d’AVC du sujet âgé.
ANSM : Sécurité d’emploi des neuroleptiques chez les patients âgés atteints de démence
risperdal
effets secondaires
Parmi les grands scandales sanitaires d’actualité dont on parle à peine en France, figure celui du Risperdal. Les témoignages à charge sont accablants, et je pense qu’il serait dommage de ne pas en faire un petit résumé ici. Manipulation, passage en force, fraude, mensonges, corruption, menaces, tout était bon pour vendre du Risperdal.
effets secondaires et procès risperdal
Si toi ou quelqu’un d’autre vous savez a été affecté par des effets secondaires de Risperdal, il est important que vous contactiez un avocat qualifié de Risperdal aujourd’hui. Classer un procès peut être une manière très puissante de prendre un stand contre les compagnies pharmaceutiques et la compensation financière bloquée pour vos luttes continues.
Risperdal a été associée à la mortalité chez les patients âgés atteints de démence. La FDA a exigé un avertissement de boîte noire concernant l’utilisation chez les personnes âgées. Les patients qui sont décédés de Risperdal utilisation avaient une cause réelle de la mort d’événements indésirables comme l‘insuffisance cardiaque, de pneumonie et d’événements vasculaires cérébraux (AVC). La relation exacte est inconnue, et la dose de médicament n’avait pas d’importance.
 Tout au long de ses cinq années de la prise du médicament, Pledger développé gros seins d’un déséquilibre hormonal causé par Risperdal.
Des milliers de poursuites Risperdal ont déjà été déposées par des familles et des jeunes hommes qui disent que la drogue antipsychotique leur a fait développer des seins
Risperdal (un médicament antipsychotique/neuroleptique) est dangereux pour les enfants, causant le diabète, la croissance du sein masculin, l’obésité, rétrécissement du cerveau et autres séquelle alarmante. Soutenez la pétition de procureur Stephen Sheller la FDA afin de révoquer l’autorisation de son utilisation chez l’enfant à formuler des commentaires sur le site Web de la FDA !
psychrigts
Règlement de Risperdal $ 5,9 millions au cours de la croissance du sein masculin

Le Risperdal de Johnson&Johnson est utilisé dans le traitement de la schizophrénie et représentait un marché anecdotique dans cette application. L’ADHD s’est trouvé être la poule aux œufs d’or pour cette société car non seulement il semble être efficace, il calme les moutards surexcités, mais les garçons, les plus affectés par l’ADHD, constatent au début de l’adolescence qu’il leur pousse des nichons comme les filles ! J&J a déjà été poursuivi plus de 1300 fois en justice à cause de ce détail ( ! ) mais a payé rubis sur l’ongle de grosses indemnités aux plaignants, business oblige puisque le Risperdal est leur produit phare car des millions d’enfants s’en collent deux cachetons par jour pour préserver la tranquillité de leurs parents quand ils regardent des séries télé en mangeant du pop-corn. Là où le tableau devient surréaliste pour ne pas dire impressionnant (mais pas du tout impressioniste) c’est que les essais cliniques relatifs à ce produit ont été tout simplement truqués depuis le début en dissimulant à dessein cet effet « indésirable » sur les garçons. J&J a été condamné pour fraude en 2013 à payer 2,2 milliards de dollars mais cela ne représente que 8 % du chiffre d’affaire réalisé avec le Risperdal entre 1994 et 2010, autant dire que tout le monde, dans cette société, s’en moque. J&J avait fortement conseillé les médecins à prescrire ce médicament qui n’avait pourtant pas été approuvé pour l’ADHD alors que depuis 2001 la compagnie était parfaitement informée des risques de croissance mammaire chez les garçons sous traitement. J&J s’est retranché sur le fait que ces garçons étaient majoritairement obèses et que le Risperdal n’avait rien à voir avec ces seins qu’on ne saurait voir chez un garçon.

Escroqueries pharmaceutiques, corruption, interdiction du risperal et image des seins qui poussent chez les garçons (anglais)

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séroquel / xéroquel / quétiapine

Malheureusement, la plupart des complications graves de Seroquel peut conduire à la mort du patient qui ne se doutaient de rien. Dix-sept études indépendantes montrent que Seroquel augmente la moralité chez les patients utilisant pour traiter la démence sénile. . La cause la plus fréquente de décès était dû à l’insuffisance cardiaque ou des infections comme la pneumonie.
« AstraZeneca à payer 198 millions de dollars pour les poursuites Seroquel »
Or, tous ces produits ont un effet secondaire gênant : ils font grossir. Dès lors, il suffisait de prétendre que le Seroquel fait maigrir. AstraZeneca a grassement payé les leaders d’opinion du monde médical pour qu’ils affirment que le Seroquel fait maigrir. Le psychiatre Michael Reinstein a reçu près d’un demi million de dollars3. Wayne MacFadden, directeur médical chez AstraZeneca, couchait avec l’un des chercheurs indépendantschargés d’évaluer le produit7. La rédaction des publications scientifiques était confiée à des cabinets en communications, les experts servant de prête-nom8… Le problème, c’est qu’AstraZeneca savait dès 1997 que le Seroquel fait grossir, avec à la clé des cas de diabète. Un email échangé entre des cadres de l’entreprise vante « l’écran de fumée » mis en place pour cacher ce fait9. Un email de 2001 annonce que la stratégie marketing pour le Seroquel serait d’encourager l’utilisation hors-indication10.
Ces effets secondaires incluent, mais ne sont pas limités à: syndrome malin des neuroleptiques (un trouble neurologique potentiellement mortelle habituellement causée par une réaction aux médicaments antipsychotiques tels que Seroquel) La dyskinésie tardive (un trouble neurologique également associée à l’utilisation des antipsychotiques comme Seroquel) le développement du diabète Cataractes Pancréatite.
Le Seroquel : responsable et coupable
Le danger des pensées suicidaires ou des actions tout en prenant Seroquel
Xeroquel a acquis une réputation de médicament potentiellement dangereux, bien qu’il n’ait pas été officiellement rappelé par la Food and Drug Administration ou le fabricant AstraZeneca pour le moment. Néanmoins, les alertes de la FDA sur Seroquel informe les millions de personnes qui prennent le médicament antipsychotique des dangers potentiels posés par le médicament.
NE PAS UTILISER SEROQUEL ET AUTRES NEUROLEPTIQUES CONTRE L’INSOMNIE !
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Haldol / halopéridol

Près d’un tiers des sujets âgés, vivant en institution, reçoivent des antipsychotiques. Après une première alerte de la FDA sur les risque d’accidents vasculaires cérébraux liés à la prise de rispéridone, d’olanzapine, ou d’aripiprazole, elle a de nouveau alerté sur les risques de prescriptions de certains antipsychotiques qui s’accompagnaient d’une hausse de 60% à 70% des décès en comparaison à un placebo chez des patients déments.
Ces alertes n’ont pas réduit l’utilisation de ces médicaments, en partie, il est vrai, du fait du nombre toujours plus important de patients déments hospitalisés (50% des personnes âgées en institution en France présentent une démence).
En l’absence de grande étude randomisée, une équipe de scientifiques de l’université de Harvard (Boston) a utilisé la large banques de données du Medicare (une assurance maladie publique aux Etats-Unis) pour évaluer les répercussions sanitaires de la prise d’antipsychotiques chez des personnes âgées en institution.
Entre 2001 et 2005, 75 445 patients, dépendant du Medicare, âgés de plus de 65 ans et hospitalisés en institution, avaient reçu une prescription d’antipsychotique : halopéridol (nom commercial Haldol), aripiprazole (nom commercial Ability), olanzapine (Zyprexa), quétiapine (Xeroquel), rispéridone (Risperdal) , ou ziprasidone. 80% des patients ont arrêté le traitement avant 180 jours dont 7 413 pours cause de décès. Les scientifiques, n’ayant pas de groupe comparateur sans prise, d’antipsychotique, ont pris comme groupe de référence les patients âgés ayant été traités par la rispéridone, l’antipsychotique le plus prescrit. En comparaison avec les patients traités par rispéridone, les patients traités par halopéridol (Haldol) avaient un risque de décès multiplié par deux (2,07), et les patients traités par la quétiapine, un risque réduit de 19%. L’effet négatif mis en évidence avec l’halopéridol était particulièrement prononcé au cours des 40 premiers jours d’utilisation avec un excès de mortalité encore plus important (x 2,34), qui se réduisait par la suite mais restait toujours entre +32% et +46% supérieur à la rispéridone. 49% des décès étaient liés à des problèmes circulatoires, 10% à une maladie cérébro-vasculaire, 15% à des problèmes respiratoires. L’augmentation de la mortalité sous halopéridol et la baisse de mortalité sous quétiamine se retrouvaient parmi tous les groupes.
Haldol  (antagoniste de l’amphétamine)
L’halopéridol a été utilisé en psychiatrie punitive en URSS ainsi que sur Abu Zubaydah (en), l’un des détenus de Guantanamo
Halopéridol–Agent tératogène
Il y a des preuves indiquants que l’exposition à l’halopéridol (un médicament antipsychotique) pendant la grossesse peut avoir un effet tératogène sur le foetus. Un agent tératogène est une substance qui peut causer des malformations congénitales. La probabilité et la gravité des défauts peuvent être affectées par le niveau d’exposition et le stade de la grossesse que l’exposition a eu lieu
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Abilify (Aripiprazole)

Comme tous les autres antipsychotiques atypiques, l’aripiprazole est associé à plusieurs effets secondaires. Les plus fréquents comprennent le gain de poids, l’anxiété, les étourdissements, les troubles du sommeil, les nausées et les maux de tête (1). Cependant, les médicaments antipsychotiques de deuxième génération sont associés à d’autres risques significativement dangereux, à savoir un trouble neurologique menaçant le syndrome neurologique neurologique (SNM) et une forme irréversible de dyskinésie tardive (un trouble caractérisé par des mouvements musculaires répétitifs et involontaires). En outre, le gain de poids qui est fréquent chez les patients sous traitement avec ces médicaments peut également augmenter le risque d’accidents cardiovasculaires chez les patients diabétiques, en raison d’un risque d’augmentation de la glycémie et des lipides élevés (8). Les antipsychotiques atypiques sont également associés à un risque accru de diabète chez des personnes en bonne santé (9)
Bien que les examens de Cochrane et Lancet aient indiqué que les effets secondaires et la tolérance de l’aripiprazole se situent dans la gamme moyenne par rapport aux autres médicaments antipsychotiques, certains concernant les effets indésirables existent pour ce médicament spécifique (10, 11). En 2008, la FDA a mis à jour l’étiquette d’avertissement d’Abilify pour inclure un risque accru de décès chez les personnes âgées touchées par la démence et des pensées suicidaires chez les jeunes patients atteints de dépression (12). En raison d’une éventuelle surestimation des récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, ce médicament a également été récemment associé à d’autres effets secondaires moins connus causés par une perte d’impulsion du ion témoin. L’aripiprazole peut, en effet, nuire à la capacité du patient à supprimer ses pulsions, ce qui conduit à des comportements aberrants tels que la frénésie, le jeu compulsif et la dépendance sexuelle (hypersexualité) (13). Bien qu’aucune étude approfondie n’ait été menée pour enquêter davantage sur ce risque avec ce médicament, plusieurs rapports de cas ont mis en évidence un lien fort entre l’utilisation de Abilify et les troubles compulsifs. Beaucoup de patients qui ont présenté un jeu compulsif et une hypersexualité en prenant des médicaments ont vu leurs symptômes disparaître peu de temps après avoir arrêté de le prendre (14, 15, 16, 17).
La psychose liée à la démence chez les personnes âgées augmente le risque de décès, comparativement au placebo, chez les patients traités avec des médicaments antipsychotiques y compris  Abilify peut également augmenter les pensées suicidaires en particulier dans les premiers mois de traitement
Avant de commencer le traitement avec Abilify, les dangers associés à l’utilisation des médicaments psychotiques devraient être discutées avec votre fournisseur de soins. La FDA a émis un « avertissement de boîte noire » sur l’utilisation d’Abilify chez les personnes âgées
abilify : effets secondaires
Entre 2004 et 2006, le programme FDA MedWatch reçu 3,979 rapports de sécurité individuels de nommage Abilify (aripiprazole), le Drug Suspect primaire pour 1182 effets indésirables distincts allant de agueusie (perte du sens du goût) à xanthopsia (défaut visuel dans lequel tout semble jaune).
Tous les 1182 effets secondaires Abilify sont listés ci-dessous par ordre alphabétique.
abilify
effets secondaires mortels
Santé Canada a mis à jour l’information concernant le médicament antipsychotique (neuroleptique) Abilify (aripiprazole) pour inclure une mise en garde sur le risque de dépendance au jeu et l’inclusion de l’hypersexualité comme effet secondaire signalé (effets indésirables survenant après la mise en marché du médicament).
Concernant le risque de suicide, mis en avant par « Vaincre l’autisme », l’agence indique qu’au niveau international, 7 cas de suicides et 137 cas de comportements et idées suicidaires ou de tentatives de suicide ont été rapportés chez des enfants âgés de 3 à 7 ans.
abililfy et diabète
Alerte FDA2004
Les effets secondaires courants de Abilify peut inclure des maux de tête, nausées, vomissements, constipation, insomnie, agitation, anxiété, vertiges et éruption cutanée.
Abilify peut être lié à beaucoup plus des effets secondaires néfastes comme les risques majeurs pour la santé du syndrome malin des neuroleptiques (SMN), dyskinésie tardive (TD), accident vasculaire cérébral et ministroke, le diabète et une glycémie élevée (hyperglycémie).
Une étude clinique a signalé qu’il existe un risque accru d’accident vasculaire cérébral et ministroke chez les patients âgés présentant une psychose liée à la démence qui sont traités avec des antipsychotiques atypiques.
Antipsychotiques atypiques en général ont été liés à l’augmentation du risque de l’obésité et l’hypercholestérolémie, mais aussi diabète chez les personnes à qui ils sont prescrits.
Le risque de diabète augmente encore dans ceux qui ont des facteurs de risque de diabète supplémentaires tels que la préexistant de l’obésité ou antécédents familiaux de diabète.
abilify procès en class action
recherche
Yassine, un jeune autiste de 13 ans connu par ses proches pour sa joie de vivre a tristement  trouvé la mort le 7 mai 2015 en se défénestrant de l’appartement familial situé au 10ème étage. Son état s’est progressivement dégradé suite à la prescription de l’Abilify pour stabiliser son humeur
Abilify (aripiprazole) est un médicament antipsychotique atypique utilisé pour traiter le trouble bipolaire et la schizophrénie, qui est également indiqué comme traitement complémentaire du trouble dépressif majeur et du syndrome de Tourette (1). L’Aripiprazole a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement des exacerbations aiguës et la thérapie d’entretien de la schizophrénie en 2002, et peu de temps après, elle a également été approuvée par l’Agence européenne de médecine (EMA) pour la même indication (2) . En 2009, il a également été approuvé au Canada (3). Aux États-Unis, Abilify est commercialisé conjointement par Bristol-Myers Squibb avec la société pharmaceutique japonaise Otsuka.
L’aripiprazole agit en se liant au récepteur Dopamine D2 et en le stimulant en agissant comme agoniste partiel (4). Ce mécanisme d’action est l’opposé de tous les autres antipsychotiques atypiques tels que la risperidone, la clozapine et la quétiapine, qui agissent en antagonisant ce même récepteur. L’aripiprazole agit également comme un agoniste partiel des récepteurs de sérotonine 5-HT1A et 5-HT2C et comme antagoniste des récepteurs 5-HT2A et 5-HT7 de la sérotonine (5). Bien que son mécanisme d’action dans la schizophrénie n’a jamais été entièrement élucidé, Abilify agit sur les voies dopaminergiques en modulant la neurotransmission. L’hyperactivité de certaines de ces voies, comme la mésolimbique, peut en effet déclencher des symptômes de schizophrénie tels que les délires et les hallucinations. D’autre part, l’activité unique de l’aripiprazole en tant qu’agoneur du récepteur D2 peut augmenter l’activité dopaminergique à des niveaux optimaux dans les voies où elle est réduite, comme le mésocortical (6, 7).
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Les sites et blogs des victimes

le sevrge des médicaments psychiatriques et des alternatives aux médicaments
De très nombreux liens
Ma demande d’indemnisation est de  $ 1,000,000 contre Eli Lilly
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le sevrage : ne jamais stopper brusquement et ne jamais faire confiance a un médecin.

Les adresses et conseils de midfreedom
The Icarus Project et Freedom Center en français
anglais
Coming off psychiatric drugs (partiel, traduction google)
Se sortir des drogues psychiatriques
la meilleure façon de se sevrer avec succès
Si vous voulez vous sevrer complètement des médicaments ou simplement réduire au minimum ce que vous prenez, la première chose que je vous recommande est le document écrit par Joanna Moncrieff.Elle se réfère principalement au sevrage des neuroleptiques, mais cela peut  s’appliquer à la  plupart des médications psychiatriques. Ce texte peut faire  peur à ceux qui souhaitent se sevrer de la drogue, mais je pense qu’il est important que les gens comprennent qu’il y a, en effet, de véritables dangers et des risques associés au sevrage de la drogue. Notamment pour les sevrages précipités ou les sevrages sans soutiens appropriés. Deuxièmement, je vous renvoie, une fois de plus, à Pierre Breggin et au livre « Votre drogue est votre problème : pourquoi et comment cesser de prendre des médicaments psychiatriques ». Pour plus d’informations sur la toxicité des médicaments et des solutions de remplacement, lire également de Breggins  « Toxic Psychiatry : Pourquoi la thérapie, l’empathie et l’amour doivent remplacer les drogues, électrochocs et biochimiques théories de la «nouvelle psychiatrie.«  Je n’ai pas beaucoup lu David Healy, mais il offre de nombreuses idées et plus particulièrement dans la lutte contre les antidépresseurs et les problèmes liés à la capture et le sevrage de cette classe de médicaments.Son site web est ici.Ces personnes sont des professionnels ayant de l’expérience et l’expertise en la matière. Ces livres sont utiles et importants.Toutefois, de par mon expérience  après avoir lu certains ouvrages et en connaître  un peu sur les autres, je pense qu’ils ne vont pas assez loin sur deux points.   Ces livres ne parlent pas des régimes et de l’alimentation, et ils omettent de souligner à quel point le palier de réduction de dosage doit être lente pour de nombreuses personnes. Breggin dans un cas, va même jusqu’à dire que les gens qui ont été durant de nombreuses années, sous neuroleptiques pourraient devoir attendre jusqu’à deux mois entre les paliers de baisse de dosage de neuroleptic/antidépresseur. C’est toutefois mentionné une seule fois et brièvement.  Selon mon expérience avec de nombreuses personnes sous ces types de médication, il est nécessaire et prudent de laisser un certains laps de temps entre les baisses de dosage. Il ya des gens avec qui j’ai eu des contacts, qui ont récupéré aprés un sevrage brutal, mais il y a beaucoup de danger dans cette tentative et le potentiel de « syndromes prolongés de sevrage » a long terme ou complète rechute est très élevé.Le plus grand succès des gens peut prendre des mois et, dans certains cas, pour les personnes à fortes doses, de multiples médicaments et à long terme, peut prendre des années. Je suis actuellement au milieu d’une phase de retrait (de diminution de dosage) qui dure depuis plusieurs années. J’y suis depuis 3 ans (les deux premières je n’avais aucune idée de ce que je faisais). Depuis les 8 derniers mois je me suis très bien informé et j’ai réalisé qu’il se peut que cela prenne encore 3 ans si je le gère correctement La patience est la clé.C’est quelque chose que j’ai besoin de développer car mon incapacité à avoir les moyens de patience, m’a fait subir les conséquences d’un sevrage trop rapide, et j’ai eu besoin d’augmenter temporairement la dose après mes souffrances et terribles symptômes de sevrage une fois pendant deux mois avant d’arriver à mes fins.Il n’y a pas de raison de souffrir beaucoup, bien qu’on puisse s’attendre à passer par une multitude de symptômes désagréables. Breggin suggère ce que l’on appelle la règle de 10%.Tout médicament ne doit pas être réduit plus que de 10% à la fois.Une fois qu’une phase de diminution de dosage est completée (finie), le palier de baisse suivant ne doit pas dépasser 10% de la nouvelle dose.Par conséquent, le milligramme, puis fraction de milligramme montant diminue à chaque nouvelle dose.J’ai observé que je dois parfois diminuer sur d’encore plus petites quantités.Pour aussi peu que 5% et, parfois, les gens vont aussi peu que 2,5% pour les personnes sur les benzodiazépines, il n’est pas rare de réduire sur de plus petites quantités.Couper les pilules ne suffit pas toujours. Parfois la titration avec des liquides est nécessaire.Cette façon implique la dissolution de la pilule pour de plus petites doses dans l’eau, le soda ou même l’alcool, qui peut ensuite être dilué avec de l’eau, puis en utilisant une seringue pour réduire 1mg à la fois. Les médicaments existent aussi parfois sous forme liquide et peuvent être obtenue par la prescription .
Il convient de noter que certains médicaments ne doivent pas être dissous. Surtout les médicaments à liberation prolongés.Ce serait extrêmement dangereux.
L’exercice peut être une partie importante du sevrage, mais doit généralement être limité à la marche douce ou la natation peut-être. Un exercice vigoureux peut, peut-être davantage stimuler le retrait et exacerber les symptômes.Ma propre expérience avec le fait de faire de l’exercice/du sport est qu’avant de drastiquement diminuer les doses, à l’époque quand je prenait de longue pause, je faisais de vigoureuses randonnées une à deux fois par semaine, additionné avec des exercices vigoureux équivalents de gym. À la suite de mon retrait des médications, je suis maintenant trop épuisé et fatigué pour pouvoir faire plus d’une heure de marche en douceur à la fois.Souvent, je ne peux même pas faire cela.J’ai perdu 40 des 80 livres, que j’ai  secondaires des médicaments.J’ai gagné 20 lbs en arrière.J’ai maintenant une stabilisé acquise avec les effets ce poids parce que je mange bien et continue les exercices doux.J’ai appris qu’il est important de mettre de côté mon désir de perdre du poids jusqu’à ce que le retrait soit terminé.Bien manger est si important que diminuer le nombre de calories absorbée ne doit pas être considéré, sauf si c’est dans le contexte de continuer à manger suffisamment d’aliments sains qui implique souvent de manger souvent pour s’assurer de conserver le bon niveau de sucre dans le sang, ce qui typiquement est un problème chez les gens qui sont en phase de diminution (de retrait) de leur médication. Comment ai-je géré mon processus de retrait jusqu’à présent?Une fois que j’ai appris qu’il fallait généralement diminuer de moins de 10% et avoir un moment d’attente d’au moins une semaine entre chaque diminution (cela peut être trop rapide pour beaucoup de gens … J’ai eu de l’aide supplémentaire du neurofeedback) et jusqu’à deux mois. Dans un cas, après de terribles souffrances relatives au  sevrage trop rapide du Risperdal, J’ai augmenté la dose légèrement l’ai stabilisé et ensuite je suis passé à diminuer le Lamictal par palier. (J’étais à 400 mg de Lamictal, deux fois la dose thérapeutique recommandée et n’ai jamais connu aucune amélioration. J’ai l’intention d’au moins descendre à 200 mg) neuroleptiques (dans ce cas, Risperdal) modifier la chimie du cerveau et la fonction de sorte que j’ai décidé de faire une pause pour que mon cerveau se remette de ce qui a été une énorme réduction de la drogue.(11 mg à 1 1 / 2 mg) Les symptômes que j’ai rencontrés lors du sevrage  ont été d’abord et avant tout été l’épuisement terrible et la fatigue.Cela a été sans relâche.Actuellement, j’ai presque l’impression que je prends plus de médicaments plutôt que moins.J’ai également connu quelques insomnies et pire, quand je diminue le Risperdal trop rapidement une extrême agitation, insomnie, et mal au  cou, aux épaules et maux de dos.Ces symptômes ont disparu eux-mêmes une fois que j’ai augmenté la dose.Troubles d’humeur et l’irritabilité générale n’ont pas été inhabituels. Les problèmes liés aux changements d’humeur sont limités à des fluctuations normales entre état normal et état dépressif. Pour ce qui est de la dépression, j’ai beaucoup de choses qui arrivent dans ma vie, et plus particulièrement mon frère qui est en train de mourir du cancer, donc je ne peux pas être sûr à quel point cela ne soit pas la cause principale de la dépression. J’ai aussi connu une légère périodes intermittentes de dé-personnalisation et de dé-réalisation de courte durée. J’ai aussi un petit travail qui m’a extrêmement occupé en janvier et février et de la logistique, les appels téléphoniques et les documents source d’origine extrême d’ agitation et d’ anxiété.La part de travail que j’apprécie le mieux. Ce  qui a été clair au cours de cette période toutefois, c’est que je n’ai pas eu quelque chose qui ressemble à la rechute. Et enfin, je dois ajouter encore une fois, que mon alimentation et la nutrition ont été extrêmement importantes.Je n’ai pas pu continuer à me sevrer avant de faire des changements dans mon alimentation.Je m’en tiens au régime religieusement prenant très occasionnellement une bouchée de quelque chose qui me manqué. En fin de compte, toutefois, est que je n’ai pas vraiment manqué de rien ? Je suis heureux de donner à mon corps ce dont il a besoin pour guérir.Il est vraiment difficile de ne pas modifier votre alimentation une fois que vous en avez compris les bienfaits et l’aide au sevrage. la plupart du temps la pensée de manger de la nourriture qui me “manque” n’est pas attirante..Pour obtenir des conseils sur l’alimentation et la nutrition voir ces deux liens avant: ici et ici.(défilement vers le haut de la page une fois que vous cliquez sur le lien) Maintenant, pour conclure, je tiens à souligner que j’ai beaucoup appris de mon sevrage incomplet.Ma connaissance s’est améliorée de façon spectaculaire.Même il y six mois, je pouvais à peine écrire une phrase cohérente.Je suis loin d’être en mesure d’écrire avec l’agilité que j’avais à l’université et j’espère que mon cerveau va continuer a s’éclaircir.Ma compréhension de la lecture s’est améliorée de façon spectaculaire aussi, même si j’ai encore des problèmes en me concentrant sur des travaux plus denses et plus scientifiques. Mon espoir est que ces capacités continueront à s’améliorer.Il y a de bonnes raisons de penser qu’ils le feront. Après tout je prends encore beaucoup de medicaments.
Assurez-vous que vous disposez d’au moins 7 jours consécutifs de vous sentir très bien avant de réduire le médicament nouveau Si cela vous oblige à réduire les médicaments tous les 21 jours, faites comme cela
Guide de la méthode de sevrage par titration  (sauf pour formulation LP (libération prolongé) et pilules gastro-résistante)
La méthode est la même pour toutes les drogues psychiatriques
Monica
Ils font passer cela comme une rechute : c’est faux, les preuves.
Traduction libre du chapitre 9 du livre Your drug may be your problem
Comme l’alcool, l’arrêt brutal des neuroleptiques peut provoquer des hallucinations et des bouffées délirantes, jusqu’à plusieurs mois après la fin du traitement. Ces effets secondaires ont longtemps été confondus avec une « rechute » dans la maladie, jusqu’à ce qu’il soit prouvé qu’un sevrage progressif réduisait drastiquement le taux de réadmission des schizophrènes dans les hôpitaux psychiatriques
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